Различия между пуринами и пиримидинами

Пурины против пиримидинов

В микробиологии существует два типа азотистых оснований, которые составляют два разных типа нуклеотидных оснований в ДНК и РНК. Эти два типа называются пуринами и пиримидинами. Пурины состоят из двухуглеродных азотных кольцевых оснований с четырьмя атомами азота, тогда как пиримидины состоят из одноуглеродных азотных кольцевых оснований с двумя атомами азота. Эти два соединения служат в качестве строительных блоков для самых разных органических соединений, которые можно найти в природе и в наших телах. Оба пурины и пиримидины имеют одинаковую функцию; они оба связаны с образованием РНК и ДНК, белков и крахмалов, регуляции ферментов и клеточной передачи сигналов. Обе базы являются источниками энергии. Процесс, в котором эти два соединения образуют водород, называется спариванием оснований.

Пурины и пиримидины

Пурин известен как гетероциклическое ароматическое органическое соединение. Он состоит из пиримидинового кольца, которое слито с имидазольным кольцом. Он составляет две из четырех нуклеотидов в ДНК и РНК, которые являются аденином и гуанином. Его можно создать искусственно с помощью пуринового синтеза Трауба. В 1994 году это соединение было придумано немецким химиком Эмилем Фишером. Говорят, что пурины биологически синтезируются как нуклеозиды. Они встречаются в высоких концентрациях в мясных продуктах, особенно в печени и почках. Примерами пуринов являются сладости, анчоусы, скумбрия, гребешки, пиво из дрожжей и соус.

С другой стороны, подобно пурину, пиримидин является ароматическим гетероциклическим органическим соединением, но он состоит только из одного углеродного кольца. Он компенсирует другие основания в ДНК и РНК, которые представляют собой цитозин и тимин в ДНК, а цитозин и урацил в РНК. Его кольца также являются компонентами нескольких более крупных соединений, таких как тиамин и некоторые синтетические барбитураты. Его можно приготовить в лаборатории, используя органический синтез, также через реакцию Бигинелли. По сравнению с пуринами пиримидины намного меньше по размеру. Все исследование пиримидинов началось в 1884 году Пиннером - он синтезировал производные путем конденсации этилацетоацетата с аминидинами. Он придумал слово «пиримидин» в 1900 году. Пиримидины можно встретить в метеоритах, однако ученые не знают, с чего это началось. Кроме того, он фотолитически разлагается в урацил под ультрафиолетовыми лучами.

Различия

Одно из отличий, которое они несут, состоит в том, что пурины имеют более высокие температуры плавления и кипения по сравнению с пиримидинами. Молекулы пуринов сложны и тяжелы - они участвуют с большим числом молекулярных реакций, чем пиримидины. Пурины также действуют как молекулы-предшественники - молекулы-предшественники представляют собой молекулы, которые обычно синтезируются в незрелой форме и нуждаются в обработке до их активности. С другой стороны, пиримидины не функционируют как молекулы-предшественники.

В конечном счете, помимо того факта, что пурины имеют кольца с двумя углеродными азотами и что пиримидины имеют только углеродные кольца, их основное отличие состоит в том, что при катаболизме пурина основной пробой заканчивается мочевой кислотой, а при катаболизме пиримидина основной пробой заканчивается аммиаком, двуокисью углерода и бета-аминокислотами.

Резюме:

1. Пурин известен как гетероциклическое ароматическое органическое соединение. Он состоит из пиримидинового кольца, которое слито с имидазольным кольцом. Он составляет две из четырех нуклеотидов в ДНК и РНК, которые являются аденином и гуанином. Его можно создать искусственно с помощью пуринового синтеза Трауба.

2. С другой стороны, подобно пиридину, пиримидин является ароматическим гетероциклическим органическим соединением, но он состоит только из одного углеродного кольца. Он образует другие основания в ДНК и РНК, которые представляют собой цитозин и тимин в ДНК, а цитозин и урацил в РНК. Его кольца также являются компонентами нескольких более крупных соединений, таких как тиамин и некоторые синтетические барбитураты.