Бензил и фенил

Функциональная группа представляет собой группу атомов с характерными химическими свойствами. Эти группы ответственны за характерные химические свойства молекул, которые они строят.

Бензил и фенил представляют собой функциональные группы, содержащие бензольное кольцо.

Что такое бензил?

Бензил представляет собой функциональную группу, состоящую из бензольного кольца, присоединенного к CH₂ группа. Его химическая формула: C₆ЧАС₅СН₂-. Бензил представляет собой одновалентный радикал, полученный из толуола.

Аббревиатура «Bn» используется для представления бензильной группы. Например, бензиловый спирт можно обозначить как BnOH.

Положение первого атома С, связанного с ароматическим кольцом, описывается как бензиловое. Бензильные позиции характеризуются повышенной реакционной способностью. Это связано с низкой энергией диссоциации связей бензила С-Н. Энергия, необходимая для диссоциации связи бензил-C-H-связи, составляет 90 ккал / моль, тогда как для связи метил-C-H она составляет 105 ккал / моль, а для связи этил-С-Н - 101 ккал / моль.

Ароматическое кольцо имеет стабилизирующую роль для бензильных радикалов. Однако слабая связь C-H влияет на стабильность бензильного радикала. Из-за более слабой связи C-H бензильные заместители проявляют повышенную реакционную способность при радикальном галогенировании, окислении, гидрогенолизе и т. Д.

Химическими соединениями, содержащими бензильную группу, являются бензилметил, бензилбромид, бензилхлорформиат, бензиламин и т. Д.

Бензил используется в органическом синтезе в качестве защитной группы для карбоновых кислот и спиртов.

Что такое Фенил?

Фенил представляет собой циклическую функциональную группу с формулой C₆ЧАС₅-. Это одновалентный арильный радикал, тесно связанный с бензолом и полученный из него удалением одного атома Н. Фенильная группа имеет шесть атомов С, связанных в гексагональном кольце. Один из этих атомов связан с заместителем, а остальные пять связаны с атомами водорода.

Аббревиатура «Ph» используется для представления фенильной группы. Например, бензол можно обозначить как PhH.

Энергия диссоциации связей фенил С-Н выше, чем у других связей С-Н. Энергия, необходимая для диссоциации связи фенил С-Н, составляет 113 ккал / моль, тогда как для связи метил-С-Н она составляет 105 ккал / моль, а для связи этил-С-Н - 101 ккал / моль.

Свойства ароматических молекулярных орбиталей дополнительно повышают стабильность фенильной группы. Фенильные вещества являются гидрофобными и имеют тенденцию сопротивляться восстановлению и окислению.

Химическими соединениями, содержащими фенильную группу, являются трифенилметан, хлорбензол, фенол и т. Д.

Соединения, содержащие фенильные группы, используют в медицине. Например, Аторвастатин используется для снижения уровня холестерина, Фексофенадин используется для лечения аллергии.

Разница между бензилом и фенилом

1. Определение

Бензил: Бензил представляет собой функциональную группу, состоящую из бензольного кольца, присоединенного к CH₂ группа.

Фенил: Фенил представляет собой функциональную группу, состоящую из шести атомов С, связанных в гексагональном кольце. Один из этих атомов связан с заместителем, а остальные пять связаны с атомами водорода.

1. Химическая формула

Бензил: Химическая формула бензила представляет собой C₆ЧАС₅СН₂–.

Фенил: Химическая формула фенила составляет C₆ЧАС₅–.

1. Сокращение

Бензил: Аббревиатура «Bn» используется для представления бензильной группы. Например, бензиловый спирт можно обозначить как BnOH.

Фенил: Аббревиатура «Ph» используется для представления фенильной группы. Например, бензол можно обозначить как PhH.

1. Реактивность

Бензил: Бензильные позиции характеризуются повышенной реакционной способностью из-за низкой энергии диссоциации связей бензила С-Н. Бензильные заместители проявляют повышенную реакционную способность при радикальном галогенировании, окислении, гидрогенолизе и т. Д.

Фенил: Фенильные позиции характеризуются более низкой реакционной способностью из-за высокой энергии диссоциации связей фенил С-Н. Фенильные вещества являются гидрофобными и имеют тенденцию сопротивляться восстановлению и окислению.

1. Энергия диссоциации Бонда

Бензил: Энергия, необходимая для диссоциации связи бензил С-Н, составляет 90 ккал / моль.

Фенил: Энергия, необходимая для диссоциации связи фенил С-Н, составляет 113 ккал / моль.

1. использование

Бензил: Бензил используется в органическом синтезе в качестве защитной группы для карбоновых кислот и спиртов.

Фенил: Соединения, содержащие фенильные группы, используют в медицине. Например, Аторвастатин используется для снижения уровня холестерина, Фексофенадин используется для лечения аллергии.

1. Примеры

Бензил: Химическими соединениями, содержащими бензильную группу, являются бензилметил, бензилбромид, бензилхлорформиат, бензиламин и т. Д.

Фенил: Химическими соединениями, содержащими фенильную группу, являются трифенилметан, хлорбензол, фенол и т. Д.

Бензил Vs. Сравнительная таблица фенилов

Резюме Бензил Vs. Фенил

• Функциональная группа представляет собой группу атомов с характерными химическими свойствами.
• Бензил представляет собой функциональную группу, состоящую из бензольного кольца, присоединенного к CH₂ группа.
• Фенил представляет собой функциональную группу, состоящую из шести атомов С, связанных в гексагональном кольце. Один из этих атомов связан с заместителем, а остальные пять связаны с атомами водорода.
• Химическая формула бензила представляет собой C₆ЧАС₅СН₂-, тогда как химическая формула фенила равна C₆ЧАС₅–.
• Аббревиатура «Bn» используется для представления бензильной группы, а аббревиатура «Ph» используется для обозначения фенильной группы.
• Бензильные позиции характеризуются повышенной реакционной способностью из-за низкой энергии диссоциации связей бензила С-Н. Фенильные позиции характеризуются более низкой реакционной способностью из-за высокой энергии диссоциации связей фенил С-Н.
• Бензильные заместители проявляют повышенную реакционную способность при радикальном галогенировании, окислении, гидрогенолизе и т. Д. Фенильные вещества являются гидрофобными и склонны сопротивляться восстановлению и окислению.
• Энергия, необходимая для диссоциации связи бензил С-Н, составляет 90 ккал / моль. Энергия, необходимая для диссоциации связи фенил С-Н, составляет 113 ккал / моль.
• Химическими соединениями, содержащими бензильную группу, являются бензилметил, бензилбромид, бензилхлорформиат, бензиламин и т. Д. Химические соединения, содержащие фенильную группу, представляют собой трифенилметан, хлорбензол, фенол и т. Д.