ALS и PLS
Боковой амиотрофический склероз Амиотрофический боковой склероз (БАС) также называют болезнью Лу Герига после бейсболиста, которому был поставлен диагноз болезни. Это болезнь моторных нейронов организма, которые являются нервными клетками центральной нервной системы, которые контролируют движение мышц. Это смертельная болезнь, которая быстро прогрессирует, вызванная потерей или гибелью нейронов в организме.
Люди, страдающие этим заболеванием, изначально чувствуют, что их мышцы ослабевают и распадаются. Со временем он потеряет контроль над всеми своими произвольными движениями. Он также может испытывать судороги, скованность в пораженной области и подергивание. Это связано с неспособностью верхних моторных нейронов, расположенных в головном мозге, передавать сообщения нижним моторным нейронам, расположенным в позвоночнике, и различным мышцам тела. Это не влияет на пять чувств человека и контроль глазных мышц, а функции пузыря и кишечника не влияют. Это затрагивает больше мужчин, чем женщин, и более распространено среди пожилых людей. Хотя 5-10 процентов случаев ALS наследуются, большинство из них происходит случайно. Когда мышцы ослабевают, люди с БАС теряют способность двигаться руками, ногами и телом. В течение 5-10 лет симптомы будут прогрессировать, а мышцы в стенке грудной клетки потерпят неудачу, что приведет к респираторной недостаточности, и пациент в конечном итоге умрет. Первичный боковой склероз Первичный боковой склероз (PLS) часто упоминается как более мягкий случай ALS. Это также дегенеративное неврологическое расстройство, но в отличие от ALS, нижние двигательные нейроны не подвержены влиянию. Части тела, которые первоначально затронуты, являются мышцами ног, но также могут начинаться в мышцах бульбара, которые контролируют речь и глотание.
Дегенеративный процесс ограничивается длиной позвоночника, воздействуя на ноги, руки, речью и глотательными мышцами. Люди среднего возраста восприимчивы к этому заболеванию, с несколькими редкими случаями пораженных детей. Несмотря на то, что для лечения не существует известного лечения, люди с PLS могут прожить в течение многих лет с помощью инвалидных колясок и тростей. В PLS клеточные тела не показывают уменьшения размера или увеличения его округления, но корковые нейроны уменьшаются больше, чем в ALS. Â В области, которая затронута, является кортикосте- ронная система без участия более низких моторных нейронов, в отличие от ALS, где во всех случаях происходит дегенерация более высоких мотонейронов. Резюме: 1. Амиотрофический боковой склероз является смертельным, убивая пострадавшего человека в течение нескольких лет, в то время как первичный боковой склероз не вызывает смерти. 2. В ALS влияют как верхние двигательные нейроны, так и нижние моторные нейроны, в то время как в PLS нижние моторные нейроны не подвержены влиянию. 3. PLS влияет только на речь, ноги и руки пациента, в то время как ALS поражает большинство частей тела, исключая глаза, мочевой пузырь и несколько других частей. 4. В PLS затронутая область является кортикопинальной системой, тогда как в ALS все затронуты. 5. В БАС мышечное истощение происходит в большинстве частей тела, тогда как в PLS нет признаков потери мышц в нижних частях тела.
