Кариотип и родословный анализ. «Разве они отличаются?»
Генетика - это отрасль науки, которая занимается расположением, экспрессией и взаимодействием генов, присутствующих на хромосомах, которая отражает как специфическую морфологическую характеристику живых организмов. В области генетики; Анализ каротипов и родословный анализ обеспечивают важную клиническую и физиологическую информацию о вероятности возникновения конкретной неисправности и помогают в диагностике и лечении заболеваний. Кариотип относится к изучению числа хромосом и появлению хромосом, которые присутствуют в ядре клетки. Далее полный набор хромосом у вида или конкретного организма также упоминается как кариотип. Кариотип представлен в стандартном формате в виде кариограммы или идиограммы относительно спаривания гомологичных или не гомологичных хромосом, расположения хромосом по размеру и предоставления информации о положении центромера посредством живописных (фотомикрографических) изображений.
Кариотипирование полезно для изучения клеточной биологии и генетики, и результаты используются для интерпретации эволюционных тенденций. Также важно изучать хромосомные аберрации (аномалии по количеству и форме хромосом), клеточные функции и таксономические отношения. Кариотип может указывать на разницу абсолютных и относительных размеров хромосом в индивидуальном или близком виде, положении центромеров и спутников, различиях в степени и распределении гетерохроматиновых и эухроматиновых областей в отдельных хромосомах. Кариотип отличается между полами, клетками зародышевой линии и соматическими клетками, а также между членами одной и той же популяции.
Родословный анализ - это визуальное представление определенной черты среди членов (потомков) того же семейства. Такой анализ обычно проводится в течение трех поколений или даже больше. Кресты между мужчиной и женщиной (брак) представлены линиями, а мужчины мужского пола представлены как коробка, а самки представлены в виде кругов. Присутствие особой черты у любых соответствующих лиц представлено черным цветом. Анализ используется для определения способа наследования определенного признака. Это означает, что признак может быть классифицирован как доминирующий, рецессивный, а также может быть экстраполирован, зависит ли такой доминантный или рецессивный признак от половых хромосом (аллосомы) или соматических хромосом (аутосомы). Исходя из этого, признак может быть классифицирован как аутосомно-доминантный или аутосомно-рецессивный и связанный с полом доминантный или связанный с полом рецессивный. Основа племенного анализа зависит от законов Менделя от независимого ассортимента и закона сегрегации. Родословный анализ очень полезен для прогнозирования признака в последующем генерации путем проверки вероятности. Это помогает заранее выявить такие ситуации, как гемофилия или цветная слепота, даже до появления поколений.
Сравнение кариотипа и родословного анализа описывается следующим образом:
Характеристики | Кариотип | Анализ родословной |
представленный | Фото микрографические детали хромосом с точки зрения количества, размера и детального положения спутников и центромеров | Визуальное описание взаимоотношений и появления признаков в поколениях семьи |
Визуальные изображения | В соответствии с реальной морфологией хромосом | Формы, размеры и линии представлены для обозначения пола, брака и потомков |
Схематический анализ | нет | да |
Изучение | Хромосомы | Черты или персонажи |
Принцип | На основе живописных изображений и не основаны на законах наследственности | Основываясь на законах наследственности Менделя |
Спекуляции | Нет спекуляцийАктуальный анализ в реальном времени | Спекуляции и основаны на обоих законах наследственности и вероятности |
Предоставление сведений о макросателлах или микроспутниках | да | Никогда |
Прогнозы болезней в последующих поколениях | нет | да |
Изучение генов | нет | да |
Хромосомные аберрации | Может быть выявлено | Невозможно выявить |
Классификация через аутосомы или аллосомы | Невозможно | Всегда возможно |
Анализ генетических заболеваний | нет | да |
Предоставление информации о клеточной дисфункции | Да, из изучения морфологии хромосом | Нет, потому что он не раскрывает сотовые детали. |
Образ |