ALS и мышечная дистрофия
ALS лучше известен как боковой амиотрофический склероз и упоминается в то время как болезнь Лу Гериги. Это заболевание, которое поражает клетки нервной системы, находящиеся в головном мозге и позвоночнике, и называется нейронами. Эти клетки - это те компоненты, которые посылают сообщения в мозг и позвоночник, который контролирует мышцы рук и ног. С другой стороны, мышечная дистрофия поражает мышцы тела, которые влияют на движения человека. Вообще, у людей с МД отмечаются недостающие гены, которые препятствуют созданию хорошего белка, чтобы сделать мышцы тела здоровыми. ALS имеет тенденцию ударять людей наугад, в то время как у тех, кто с мышечной дистрофией, как правило, рождается с заболеванием, так как это генетическое заболевание, которое является наследственным по своей природе.
В медицинском мире эти болезни влияют на способность человека двигаться. ALS - болезнь, которая может появиться у человека на поздней стадии его жизни, обычно в возрасте от 40 до 60 лет. С другой стороны, как уже упоминалось, мышечная дистрофия - это болезнь, которая начинается с рождения ребенка. Это означает, что это постепенный процесс, который может ухудшаться во времени. В конце концов, он может охватывать от нескольких лет до почти 20 лет в зависимости от типа MD, который имеет человек. С другой стороны, ALS обычно имеет ожидаемую продолжительность жизни всего от двух до шести лет с даты постановки диагноза. Амиотрофический боковой склероз не является наследственным заболеванием.
Когда дело доходит до различных типов субклассификаций, мышечная дистрофия имеет десять классов. Â Это Дюшен, Беккер, пояс для лимба, facioscapulohumeral, myotonic, врожденный, дистальный, Emery Dreifuss, спинной и Oculopharyngeal. Другие эксперты утверждают, что могут быть случаи, когда классификации могут быть более десяти. Между тем, ALS не имеет подклассификаций. Когда дело доходит до диагноза, болезни ALS и MD начнутся с обычных тестов мышц и нервов. Â Однако, с помощью МД, проводится дополнительная проверка на исследование ферментов организма, чтобы определить степень болезни.
Очень важно, чтобы вы правильно определили, какие из этих заболеваний у вас действительно есть, чтобы правильное первичное лечение. Как мышечная дистрофия, так и амиотрофический боковой склероз не излечимы. Тем не менее, есть еще некоторые дополнительные вспомогательные лекарства, чтобы хотя бы облегчить комфорт пациента в оставшееся время.
Резюме:
1.ALS может поражать любого, в то время как мышечная дистрофия появляется в основном у тех людей, у которых есть семейная история. 2.ALS поражает нервы, в то время как мышечная дистрофия поражает мышцы тела. 3.ALS имеет ожидаемую продолжительность жизни всего от двух до шести лет, в то время как у MD отмечается более продолжительная продолжительность жизни, которая может достигать 20 лет. 4. Мышечная дистрофия имеет десять подклассификаций, тогда как амиотрофический боковой склероз или ALS не имеет классов или типов. 5. Мышечная дистрофия поражает людей в очень молодом возрасте, в то время как ALS появляется в основном у людей в возрасте от 40 до 60 лет.
