ALS и MS

ALS против MS

И БАС, и МС - болезни, которые влияют на мозг и спинной мозг. Тем не менее, важно провести различие между этими двумя, поскольку это поможет в лечении любого заболевания. ALS официально известна с медицинской точки зрения как боковой амиотрофический склероз. Ущерб, вызванный РС, является результатом собственной иммунной системы организма, вызывающей повреждение позвоночника, что приводит к параличу. Это заболевание также называют аутоиммунным заболеванием. Собственная иммунная система пациента атакует нормальную ткань в позвоночнике, вызывая дегенерацию мышц и приводя к потере движения и равновесию. Между тем, ALS вызвано медленным отказом нервных клеток, называемых двигательными нейронами. Эти нейроны - это те клетки, которые управляют движением разных частей тела. ALS также называют болезнью Лу Герига.

Существуют также различия в симптомах этих двух заболеваний, особенно на начальных стадиях. Первые симптомы, которые указывают на MS у пациента, включают онемение, атаксию, помутнение зрения и отсутствие баланса при ходьбе или движении. Для ALS основными показаниями были бы трудности с глотанием, проблемами с дыханием и мышечной слабостью. Редкость ALS также является существенным различием между ними. БАЛС затронула только около 30 000 американцев, в то время как в Соединенных Штатах насчитывается примерно 500 000 случаев РС.

Там три разных подтипа ALS. Первая - это прогрессирующая мышечная атрофия, которая влияет на более низкие двигательные нейроны. Два других - первичный боковой склероз и прогрессирующий бульбарный паралич. Бывший подтип атакует верхние нейроны, а последний атакует бульбарные мышцы тела. Для MS нет подклассификаций. Однако, как правило, четыре презентации или этапы заболевания. Эти стадии - рецидивирующая ремитация, первичное прогрессирующее, вторичное прогрессирующее и прогрессирующее рецидивирование.

Ожидаемая продолжительность жизни человека с диагнозом БАС обычно составляет от двух до шести лет с момента постановки диагноза. Есть редкие случаи, когда пациент может выжить до двадцати лет. Люди, страдающие рассеянным склерозом, могут достичь нормальной продолжительности жизни, при условии, что для пациента предусмотрен правильный уход и лечение. Как правило, эти дегенеративные расстройства неизлечимы. Тем не менее, может быть дано некоторое лечение, чтобы облегчить дискомфорт пациента, у которого диагностировано заболевание.

Резюме:

1. БАС известна как болезнь Лу Герига, а МС также известна как аутоиммунное заболевание. 2. МС вызывает урон, когда иммунная система человека атакует нормальные ткани головного мозга и позвоночника, тогда как ALS атакует двигательные нейроны, которые посылают сигналы для движения в другие части тела. 3. ALS подразделяется на три разных подтипа, тогда как в MS существует четыре стадии заболевания. 4. У пациента с БАС может прожить до пяти-двадцати лет после постановки диагноза, в то время как у пациента с МБ можно ожидать, что у него будет ожидаемая продолжительность жизни.